28 d'agost: Dia Mundial de la Síndrome de Turner

Última revisió 26-08-2026 09:31
27/08/2026

Com a mostra de suport a la iniciativa promoguda per les associacions de persones afectades i per la Federació Espanyola de Síndrome de Turner (FESTURNER), Arenys de Munt vol sumar-se a les institucions i municipis que contribueixen a fer visible la síndrome de Turner i a donar suport a les dones i nenes que hi conviuen, així com a les seves famílies.

Una síndrome poc freqüent que cal visibilitzar

La síndrome de Turner és una alteració genètica relacionada amb la manca total o parcial d’un dels cromosomes X. Afecta principalment persones de sexe femení i pot comportar diferents manifestacions, com ara baixa estatura, alteracions en el desenvolupament puberal i problemes en la funció ovàrica, així com altres possibles afectacions de salut.

Es calcula que la síndrome de Turner afecta aproximadament 1 de cada 2.000-2.500 nenes nascudes vives, tot i que alguns casos poden no ser diagnosticats fins a l’adolescència o l’edat adulta.

Per aquest motiu, la commemoració del 28 d’agost és també una oportunitat per augmentar el coneixement sobre la síndrome, afavorir-ne la detecció i reivindicar una atenció sanitària adequada i un millor acompanyament al llarg de totes les etapes de la vida.

Amb la il·luminació de color rosa de la façana de l’Ajuntament, Arenys de Munt se suma a aquesta jornada de sensibilització i mostra el seu compromís amb la visibilització de la síndrome de Turner i amb les persones i famílies afectades.

Documents adjunts